A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, nesta segunda-feira (11), a proibição imediata da comercialização e divulgação de dois medicamentos à base de cannabis.

Os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, tiveram restrições pela ausência de registro sanitário e pela falta de Autorização de Funcionamento (AFE) da empresa fabricante, o Instituto Alma Viva Ltda.

A fiscalização da agência identificou que os produtos das marcas Biocase e Allandiol estavam sendo vendidos e anunciados sem qualquer autorização oficial.

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As irregularidades foram detectadas tanto no site da empresa quanto em perfis no Instagram, onde eram divulgados supostos benefícios terapêuticos sem aprovação científica da autoridade sanitária.

Devido ao potencial risco à saúde pública, a proibição é abrangente e se aplica a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue esses medicamentos específicos. A decisão está fundamentada na Resolução 1.914/2026, publicada no DOU (Diário Oficial da União).

A CNN Brasil entrou em contato com a Instituto Alma Viva Ltda, fabricante dos produtos, para um posicionamento sobre a suspensão, mas não obteve retorno até o momento. O espaço segue aberto.